Brezilya'da yaşayan Maria Paula Vieira, üç yaşından itibaren ellerinde ve ayaklarında yaşadığı şiddetli yanma, ağrı ve deri soyulması şikayetleriyle yıllarca doktor doktor gezdi. Ancak yapılan tüm incelemelere ve tedavilere rağmen hastalığının ne olduğu belirlenemedi. Bu durum, genç kadının hareket kabiliyetini ciddi şekilde kısıtlayarak tekerlekli sandalye kullanmaya mecbur bıraktı.
Sosyal medya bağlantısı umut oldu
Hastalığının teşhis edilememesi nedeniyle uygulanan tedaviler genellikle belirtileri hafifletmeye yönelikti. Bazı müdahaleler ise durumunu daha da kötüleştirdi. Vieira'nın hayatı, pandemi öncesinde bir sosyal medya uygulamasında tanıştığı tıp öğrencisi Lucas sayesinde beklenmedik bir şekilde değişti. Lucas, Vieira'nın anlattığı belirtileri bir dersinde öğrendiği nadir hastalıklarla ilişkilendirdi.
Nadir sendromlar teşhis edildi
Lucas'ın yönlendirmesiyle 2023 yılında Profesör Paulo Ricardo Criado ile görüşen Maria Paula Vieira, yapılan genetik testler sonucunda Olmsted sendromu ve eritromelalji olarak bilinen iki nadir hastalığa sahip olduğunu öğrendi. Doğru teşhisin konulmasının ardından Vieira'nın hayatında önemli iyileşmeler başladı. Artık günlük aktivitelerini daha rahat yapabilen, dışarıya daha çok çıkabilen ve seyahat edebilen Vieira, geleceğe dair umutla bakmaya başladı.
